急増する「新型大腸癌」にアジアの分子生物学者が挑む

始めに
大腸癌の全ゲノム解読（米国2012年TCGAプロジェクト）により、大腸癌の発生機序は、ほぼ完全に解明されました（詳しく・・・）。この「古典的大腸癌理論」を基に大腸癌対策は「科学的に完成した」と思われていました（検診システム、ポリープ切除、CMS分類などです）。

大腸癌は５つのシステム異常で発生する

大腸癌の全遺伝子解読から、ほぼ全ての大腸癌は、以下の「５つのシステム異常」により発生することが解明されました（詳しく・・・）
（１）WNTシステムの異常（幹細胞化）
（２）細胞分裂システムの異常（RAS/RAF/MAP伝達系の亢進）
（３）細胞成長システムの異常（PI3K/TOR系の亢進）
（４）ブレーキシステムの異常（TGFβ系の破壊）
（５）自殺システムの異常（ｐ５３系の破壊）が解明されました

しかし2012年のTCGAプロジェクトは「標準的な大腸癌」を対象にしており、若年性大腸癌は「例外的」と見なされて解析の対象には入っていません。その後「若年性大腸癌の急増」が起きました（2020年記事、2019年記事）。その原因は、おそらく「古典的大腸癌とは異なる」と予想されています。

古典的大腸癌	原因は高脂肪食、肥満、喫煙、飲酒
若年性大腸癌	原因は加工食品か、小児期に暴露する発癌物質

発癌の原因が異なれば遺伝子異常も異なり生物学的に異なる癌の可能性があります。

中国・武漢で発生した「新型コロナウイルス」は中国の研究者により一早く、ゲノム解読が行われましたが、「新型大腸癌」のゲノム解読でも韓国・香港・インドとアジアの研究者により（一早く、ゲノム解読が行われました

「やはり若年性大腸癌は古典的大腸癌と生物学的に違う癌である」という事実でした。

つまり若年性大腸癌には、古典的大腸癌で確立された予防法・検診システムの効果が低い可能性がある訳です。

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若年性大腸癌のゲノムは４倍体が多い

若年性大腸癌のゲノムではトランスポゾンが動いている



米国の大腸癌ゲノム解読古典的大腸癌内在性レトロウイルス活性化⇒若年性大腸癌

ゲノム不安定性⇒内在性レトロウイルス活性化⇒細胞死⇒炎症性腸疾患（2020Nature)

最近の「若年性大腸癌の増加」と「炎症性腸疾患の増加」は共通の要因がある？