TSA　Pathwayの遺伝子解析報告の文献

• ２０１３年の重要なレビュー（米国　Expert Panel)
• ２０１８年の重要レヴュー
• ２０１９年の重要なレビュー
• ２０１９年　日本の専門家による重要レヴュー
• ２０１５年　TSAと病理診断された病変の中にはBRAF型も多い。これはMVHP⇒SSAP⇒SSAP　with dysplasiaと非常に近い。BRAF型TSAの特徴は p53 、WNT　、 p16silensingであり、MSIとMIH1　silensing無いことがSSAPとの差異である
• ２０１８年　SMOC1（TGFシグナルに関与） silensingがTSAの特徴。
• ２０１６年　RNF43（WNTを抑制する）の変異がTSAの特徴とする論文が２編あり（　１　、　２　）RNF43は、重症型SPSの原因遺伝子である（通常のSPSには関与していない）
• SSAPと比較したTSAの特徴として「KRAS　軽いCIMP　MSI無し」を挙げることができる。ではKRASはCIMPを起こすか？KRASもBRAF同様にCIMPを起こすという論文が２０１４年にあり
• ２０１６年　Serrated TVA(Tubullo Villous Adenoma)という概念を提起。KRAS変異、WNT陽性、MSI無し、CIMP軽度陽性、MGMTsilensingで通常TVAとTSAの中間的病変でこれがCMS3の元と考える
• ２００１年　MGMTsilensingがTSAの重要な特徴 MGMTsilensingはKRASと関連があり、遺伝子修復酵素だがMSIは起こさない。

LSTの遺伝子解析報告の文献

• ２００６年　LSTーGは隆起型腺腫と比較すると明らかにKRAS陽性・CIMP陽性率が高い。しかしLST−NGは高くはない。
• ２０１７年　LSTはKRAS、APC変異が多く、ｐ５３、BRAF、MSIは陰性
• ２０１８年　大腸以外の他臓器へ分化した細胞で発現し、通常、正常大腸では発現抑制されている「制御因子」のいくつかがLSTでは低メチル化して発現している。（分化の異常が見られる）
• ２０１６年　LST-GはKRAS陽性、CIMP中等度陽性。LST-NGはKRAS陰性、CIMP陰性。両者ともAPCは高率陽性。癌化にはｐ５３が関与
• ２０１１年　LSTではKRAS陽性。BRAFは陰性。PIK3CAも陰性
• ２０１４年　KRAS　と中等度CIMPがLST-Gの特徴。低CIMPとβカテニン陽性がLST-NGの特徴